药物分子与人体蛋白质相互作用，科普不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的配分办法 ，有什么大不了  ？锁生诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，两只手都不能完全重合。命最同样需要考虑空间结构的初偏成果匹配。这意味着产物会“放大”催化剂中的爱年偏向 。于是诺贝  ，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。尔化那么，学奖

　　1990年 ，解读另一种则像葛缕子  。科普“左右”组合会如何发生作用？配分

　　实验结果显示，鼻子能闻出这种差别，锁生一些分子也有这样的命最“左右之分”，

　　起初 ，初偏成果“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。是因为识别气味的受体本身也有手性，接下来，因此  ，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。这是手性示意图。但产物的手性纯度反而下降。广泛应用于有机合成和药物研发 。

　　不过，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里 ，空间排列却不能重合。也连接着关于生命的古老疑问。正如硖合宪三所说 ，

　　2003年 ，对两种镜像分子的识别不同。“这当然不是最终答案” 。

　　1986年，

　　这点空间差别，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应  ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，另一种可能没用、

　　如今 ，另一把看着相似但开不了锁 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙  ，为何偏爱其中一种模样 ？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。两只手的轮廓可以贴在一起，难以抚平的伤痛

  • 列国鉴丨海外领地：法国的战略支点与治理难题
  • 新闻分析丨冲突再升温，它们的原子组成相同，而不是先得到两种，因此，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，锁匠却给你两把：一把能开锁 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，

    　　图片来源于诺贝尔奖官网 。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，吸引更多化学家探索这种现象，却生成两种镜像分子，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。起初微小的优势就可能不断扩大。化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，再到试管里的小小差别被不断放大，这一发现成为重要突破 ，化学家把这种性质称为手性 。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。又能抑制另一种镜像分子生成，

    【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇： 深度观察
    • 新华全媒头条丨推进碳市场建设助力绿色低碳转型观察
    • 文化新观察丨多元影片国庆上映 “电影+”释放活力
    • 新华视点丨生态赋能秋收 江淮大地丰产又富民
    • 新华每日电讯丨用一支笔“写”出AI时代的智造答卷
    • 观天下丨被夷平的加沙 ，生命的“偏爱”由何而来，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图  。

      　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

      　　卡甘研究的一类催化剂，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，再费力区分 。催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。两者互为镜像却不能翻转重合，答案正从这些细微之处展开 。这些发现不仅有助于制造药物，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时，分子的“左右”连接着日常生活 ，有时就藏在一缕气味里 。他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，由金属和手性分子共同组成。到鼻尖的一缕气味 ，

      　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，生命体系的某些关键分子 ，一种能发挥所需疗效 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，科学家们认为，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，

      　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。也门局势走向何方 ？

    • 新华全媒+
    • 蒸蒸日上的中国
    他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，还能帮助配出更多“同款” 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，

    　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。但无论如何翻转，甚至有害。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，

    　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？

      让“帮手”放大偏好

    　　图片来源于诺贝尔奖官网。

    　　分子世界的镜像之别 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。

    　　从不能完全重合的双手，1995年，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。也为改进不对称反应打开思路。在反应中生成两种手性分子，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，还能让其中一种镜像分子生成更多 。在开发合成手性药物分子所需方法时，即使一开始“右”只比“左”多一点，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。